AMP 支原体检测试剂盒

Microsart AMP 支原体检测试剂盒能 够可靠、灵敏的检测支原体 DNA，依 据欧洲药典 EP 2.6.7 试验方法对敏感 性、特异性、稳定性进行了验证。样 品体积可达 18ml，以保证试验具有高 度的灵敏性，精选的引物 / 探针对 110 种支原体的 16S rRNA 基因具有高度特 异性，多个独立的实验室均证明了这 款试剂盒的优异性能。 使用 TaqMan® 探针进行实时 qPCR 能 够检测支原体的 DNA，起始体积 200  µl-18 ml。通过 qPCR 循环对样本 DNA 进行扩增，通过软件系统得到试验结 果。

*优势

 超高灵敏度：起始体积 200μl-18mL, 保证了实验高的灵敏度 

 超高特异性：精选 TaqMan® 探针对 110 种支原体的 16S rRNA 基因具有 高度特异性，多个独立的实验室均证 明了这款试剂盒的优异性能

 超短检测时间：采用 qPCR 循环对 样本 DNA 进行扩增，通过软件系统 得到实验结果。使检测时间从几周缩 短至 3 小时 

 超低检测线：检测线可达 10CFU/ mL 

 超高安全性：Microsart® 支原体验证 标准品不具有感染性，确保操作者使 用安全

技术特点

样品体积：200μl---18mL 基于 qPCR 技术 容易使用，几个小时可出结果 

Microsart® AMP 支原体检测试剂盒经 过 EP 验证

应用 

Microsart® AMP 支原体检测试剂盒广 泛应用于生物制药的微生物 QC 实验 室或是依据欧洲药典 EP 2.6.7 进行支 原体检测的实验室。 主要用于检测细胞培养基、培养基 组成成分中的支原体 (Mycoplasma,  Acholeplasma, Spiroplasma)。

样品类型

 原始细胞库

 工作细胞库

 病毒培养

 病毒收获

 通过细胞制备的其他生物制品

技术参数

每个试剂盒包含25 tests或100 tests所需的试剂，并在外包装上标识了过期日期。 启封前储存条件为 +2--+8°C，打开包装后必须冻存于 -18°C 以下。